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La chromatographie membranaire

Le principe de la chromatographie membranaire est le même que celui de la chromatographie sur résine. Nos ligands sont similaires à ceux utilisés classiquement, cependant notre support  (la membrane) apporte toute la différence.

Le support est une membrane cellulosique microporeuse. Les pores sont supérieurs à 3µm, contre 15 à 40nm sur une bille de résine (cf. photo). 

Fig.1 : Structure d’une membrane Sartobind comparée à des billes de gel

De ce fait, les ligands fixés sur la membrane sont directement accessibles aux protéines et molécules à purifier :

• on peut travailler vite : un débit jusqu’à 100 fois supérieur à celui d’une colonne,
• on peut fixer les grosses molécoles (ADN, virus…) qui ne peuvent pas diffuser à l’intérieur des billes de résine.

Oubliez les étapes de chromatographie lentes, et difficiles à mettre en place à l’échelle industrielle. Optez pour la membrane, qui s’utilise aussi facilement qu’un filtre.

Ces avantages font aujourd’hui de Sartobind la technologie de choix pour touts les applications de polishing (élimination de contaminants) et de capture de grosses molécules.