Gagnez du temps avec l'AdenoPACK !
Les kits AdenoPACK ont été spécialement conçus pour la purification d’adénovirus de type 5 produits sur cellules HEK293. Ils contiennent tous les éléments et réactifs nécessaires pour la clarification, la purification et la concentration de vos particules virales. Prêts-à-l’emploi et faciles à utiliser, ils vous permettent de traiter selon le format de 20 à 500 mL de culture. Vous pourrez ainsi récupérer en seulement deux heures jusqu’à 3.1013 particules virales d’adénovirus pour vos transfections in vitro ou in vivo chez l’animal.
Les formats disponibles :
| Format du kit | Volume de culture |
Temps de manipulation |
Volume d’élution (*) |
Rendement (**) |
Nombre de particules virales purifiées |
|---|---|---|---|---|---|
AdenoPACK 20 |
20 ml |
1 heure |
1 ml |
65-70% |
1 x 1011 à 1012 |
AdenoPACK 100 |
60 ml |
1-2 heures |
1 ml |
65% |
1 à 3 x 1012 |
AdenoPACK 100 |
200 ml |
2 heures |
1 ml |
80% |
1 x 1013 |
AdenoPACK 500 |
500 ml |
1-2 heures |
1 ml |
80% |
1 à 3 x 1013 |
(*) : après dialyse
(**) : avant changement de tampon
Tous les kits sont également disponibles en format "RT", c'est à dire sans Benzonase® !
Benzonase® Nuclease is manufactured by Merck KGaA, Darmstadt, Germany and is covered by US Patent 5,173,418 and EP Patent 0,229,866. Nycomed Pharma A/S (Denmark) claims worldwide patent rights to Benzonase® Nuclease, which are licensed exclusively to Merck KGaA, Darmstadt, Germany. Benzonase® Nuclease is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany.
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AdenoPACK 20 |
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AdenoPACK 100 |
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AdenoPACK 500 |
Principe
La technique de purification des kits AdenoPACK repose sur la chromatographie échange d’ions sur membrane Sartobind. Cette technologie innovante permet la fixation de grosses particules telles que les virus avec un flux important.
1ère étape : traitement de vos cultures (cycles de congélation-décongélation puis traitement par de la benzonase)
Cette étape vous permet de libérer les particules d’adénovirus des cellules et de se débarrasser de l’ADN cellulaire contaminant. Le surnageant est ensuite clarifié à l’aide de filtres de 0,45 µm puis chargé sur la membrane échangeuse d’ions.
2ème étape : lavage
Seules les particules virales restent fixées sur la membrane
3ème étape : élution
Cette étape vous permet de récupérer spécifiquement les particules virales fixées.
Dernière étape : changement de tampon et concentration sur dispositif d’ultrafiltration Vivaspin
Vous pouvez alors récupérer des particules virales prêtes à être utilisées pour des expériences de transfection.